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淺析普羅名特PH/ORP電極的影響因素

發(fā)布時(shí)間: 2018-07-25  點(diǎn)擊次數(shù): 2481次
普羅名特PH/ORP電極可由多種金屬制造,如鎳、銅、銀、銥、鉑、金等由離子晶格結(jié)構(gòu)組成,電子可在晶格內(nèi)部運(yùn)動(dòng),它們還會(huì)因同種離子的存在而產(chǎn)生電位差。 列出6 種金屬的標(biāo)準(zhǔn)電位值,鉑與金的ORP 值較高,測(cè)量的靈敏度更高,與其他ORP 電極相比,鉑和金貴金屬的離子平衡活度中氧化還原電位時(shí)極低,故對(duì)ORP 的測(cè)量幾乎沒(méi)有造成任何影響;鉑可形成純化的表面,且表面易生成含氧的表層,從而使電極標(biāo)準(zhǔn)電位增高;這種氧化物/氫氧化物層主要由PtQ 或Pt(OH)2構(gòu)成,只有在確定臨界ORP 以上時(shí),氧的化學(xué)吸附作用才開(kāi)始,隨電位增加表面保護(hù)層的厚度也增加,在大多數(shù)情況下,只達(dá)到單分子層的厚度。從可知,鉑Eh>1200mv 時(shí),鉑離子活度>1M,鉑電極是ORP 測(cè)量的理想傳感器,此外也可使用金電極測(cè)量。
普羅名特PH/ORP電極交換電流密度
(1)影響機(jī)理
在所有電化學(xué)過(guò)程中,電子要從電極材料轉(zhuǎn)移到樣品溶液中,同樣,溶液中的電子也向電極上轉(zhuǎn)移。設(shè)電極流向溶液的電流為i+,溶液流向電極的電流為i-,在平衡狀態(tài)下兩者大小相等,其模數(shù)稱為交換電流密度io:io=i+=i-=A/cm2 (8)交換電流密度在很大程度上取決于電極材料、氧化還原體系及其在樣品溶液中的濃度。為對(duì)交流電流密度間的關(guān)系進(jìn)行正確比較,選取1cm2 的電極面積和1g 分子濃度的溶液,這樣得出的被認(rèn)為是標(biāo)準(zhǔn)條件下的交換電流密度ioo,其數(shù)值范圍為10~10-2/cm2。圖2 說(shuō)明了交換電流密度的重要性。當(dāng)ORP 正確時(shí),才具有高的交換電流密度i,此時(shí)i+和i-都較高,所測(cè)出的ORP 值重復(fù)性好,響應(yīng)快;當(dāng)ORP 不正確時(shí),只有較低交換電流密度io, 此時(shí)i+和i-都較小,所測(cè)出的ORP 值重復(fù)性差,響應(yīng)慢。從而可看出,io 對(duì)的大小對(duì)ORP 測(cè)量值的影響。
(2)電極材料的影響
影響交換電流密度主要的因素是電極材料,所以O(shè)RP 測(cè)量的電極都需特殊材料制造。
(a)金屬電極材料當(dāng)選用金屬材料為Ag、Cu、Ni、Fe 等時(shí),金屬對(duì)其本身離子的存在有反應(yīng),所以ioo 值常常很低,以致于這類材料制作的電極沒(méi)有實(shí)際測(cè)量ORP 的作用。
(b)鉑和金
因鉑表面化學(xué)吸附的氧氣而產(chǎn)生的單分子“氧化物”層是導(dǎo)電的,不影響電極ORP 測(cè)量的靈敏度,并保持電極電位的較高值,在樣品溶液氧化還原電位已下降時(shí)仍如此。但是,在較低ORP 溶液中測(cè)量時(shí)響應(yīng)遲緩;表面粗糙的鉑電極比表面光滑的鉑電極能吸附更多的氧,響應(yīng)更滯緩,所以宜使用表面光滑或拋過(guò)光的鉑電極。金的表面吸氧性遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于鉑,所以有的場(chǎng)合更適宜用金。金在城市污水和工業(yè)廢水這類含鹽的濃溶液中,能形成氰化物和鹵化物,并且溶液中存在氧,金也會(huì)很快被腐蝕,但鉑耐腐蝕能力比金強(qiáng)得多。此外,鉑比金的交換電流密度更大,所以對(duì)于天然水ORP 測(cè)定,鉑比金電極更佳,鉑還有較高的催化能力,使測(cè)量溶液能較快建立平衡,獲得較為的測(cè)量,如鍍有海綿狀鉑的鉑/氫電極就可在一般室溫下進(jìn)行高度ORP 檢測(cè)。一般ORP 測(cè)量中,強(qiáng)氧化性溶液使用金電極,氧化性溶液(含有氟化物)、天然水(江河湖塘)以及其他溶液使用鉑電極。
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